QA OFFICER

INFORMATIE

Bedrijf Oculentis B.V.
Geplaatst op 11/10/2017
Standplaats Eerbeek
Werklocatie Eerbeek
Provincie Drenthe, Gelderland, Overijssel
Aantal uren per week 40 uur
Dienstverband Vast
Carriereniveau Ervaren/Midcareer
Opleidingsniveau HBO, WO

FUNCTIEOMSCHRIJVING


In Eerbeek en Berlijn ontwikkelt, produceert en verkoopt Oculentis, met 100 collega’s, intra-oculaire lenzen die door een oogarts operatief in het oog aangebracht worden. Deze lens vervangt de natuurlijke lens tijdens een staaroperatie. Via onze dochteronderneming in Berlijn verkopen wij samen met een netwerk van distributeurs onze lenzen wereldwijd. Innovatie en ontwikkeling van nieuwe producten en processen staan voorop bij Oculentis waarbij continu verbeteren vanzelfsprekend is en de allerhoogste kwaliteit wordt gewaarborgd.

Wegens uitbreiding van onze QA-afdeling zijn wij op zoek naar een:

QA Officer
fulltime

Binnen Oculentis is de cultuur ongedwongen en nuchter. Er is veel ruimte voor eigen initiatief. Peter van Geffen (jouw toekomstig leidinggevende) omschrijft de afdeling als ondersteunend, innovatief en dynamisch. Wij zijn op zoek naar een QA Officer met uitstekende communicatieve vaardigheden en een praktische houding met hands-onmentaliteit. In deze functie ligt de focus op de ondersteuning bij ontwikkeltrajecten en het bewaken van de kwaliteitsaspecten binnen de geldende wet- en regelgeving.

Wat bieden wij
Zodra je hier binnenstapt als nieuwe collega willen wij dat jij jezelf blijft ontwikkelen. Dat maakt dat wij in je willen investeren en opleidingsmogelijkheden aanbieden. Het salaris is afhankelijk van je opleiding en ervaring en ligt tussen € 3.000,- en € 4.000,- bruto per maand. Verder bieden wij 24 vakantiedagen, flexibele werktijden, een goede pensioenregeling en een jaarlijkse bonus die kan oplopen tot een volledige dertiende maand.

Wat bieden wij nog meer…
Als QA Officer heb je te maken met veel afwisseling in werkzaamheden. Samen met je collega’s van Quality en Regulatory Affairs ben je verantwoordelijk voor het correct toepassen van de wettelijke bepalingen en internationale standaarden binnen de organisatie en de controle daarop middels audits. Daarnaast ben je het aanspreekpunt voor kwaliteitsvraagstukken. Na je inwerkperiode heb alle vrijheid in je werk. Kort samengevat zullen dit jouw uitdagingen worden:

  • Structureren, verbeteren en bewaken van het kwaliteitssysteem.
  • Waarborgen, coördineren en verbeteren van kwaliteitsvraagstukken.


Waar zijn wij naar op zoek
Zoals eerder genoemd bieden wij een afwisselende functie met veel uitdagingen. Omdat het proces ingewikkeld is en het resultaat telt moet je zorgvuldig en accuraat zijn en analytisch sterk. Verder zoeken we naar iemand die zelfstandig kan werken en enthousiast wordt van ISO 13485 en de richtlijn medische hulpmiddelen. Daarnaast verwachten wij minimaal:

  • een afgeronde relevante hbo-/ wo-opleiding;
  • 3 jaar ervaring in het vakgebied en met ISO 13485;
  • een goede beheersing van de Engelse taal in woord en schrift.


Ja ik wil!
Spreekt het profiel tot je verbeelding, ben je enthousiast geworden en wil je graag kennis komen maken? Stuur dan je motivatie en cv naar vacature@oculentis.nl.

Voor meer informatie kun je contact opnemen met Peter van Geffen, Manager QA/RA of Laura Wams, HR-adviseur, via telefoonnummer 0313-725 600. Kijk voor voor meer informatie over onze organisatie op www.oculentis.com.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.